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Efeito das estações do ano na calogênese e embriogênese somática em oito genótipos de Coffea arabica
(2005) Almeida, Julieta Andrea Silva; Carvalho, José Ruy Porto de; Ramos, Luis Carlos S.; Fazuoli, Luiz Carlos; Embrapa - Café
Estudou-se o efeito das estações do ano na capacidade de embriogênese somática indireta de oito genótipos de Coffea arabica, do germoplasma Icatu, do Instituto Agronômico de Campinas, oriundos do cruzamento entre C. arabica cv Bourbon Vermelho e C. canephora cv Robusta. Foram realizadas coletas de folhas de cada genótipo durante dois anos. Avaliaram-se a formação de calo nos explantes, a contaminação, o número de lados do explante com calo, o diâmetro de calo e a formação de embriões. Os resultados foram analisados levando-se em conta os doze meses do ano, as estações de chuva e da seca ou as quatro estações do ano. A resposta de embriogênese somática variou tanto ao longo dos meses do ano quanto das estações do ano. No entanto, o efeito das estações foi mais determinante para a calogênese do que para a embriogênese. Além disso, a embriogênese somática também esteve sob o controle genético já que variou entre os genótipos.
Efeito das estações do ano na calogênese e formação de embriões em oito genótipos de Coffea arabica
(2003) Almeida, Julieta Andrea Silva; Fazuoli, Luiz Carlos; Ramos, Luís Carlos da Silva; Consórcio Brasileiro de Pesquisa e Desenvolvimento do Café
A clonagem de plantas é um dos processos de alto valor tecnológico para o melhoramento de plantas. Neste processo, a embriogênese somática é essencial para se obter a clonagem, constituindo-se de múltiplos passos para atingir a regeneração. Inicia-se com a formação de massas pró-embriogênicas, seguida pela formação do embrião somático, maturação, dissecação e regeneração das plantas. O embrião somático é uma estrutura bipolar, assemelhando-se a um embrião zigótico, que se desenvolve a partir de uma célula somática sem conexão vascular com o tecido original. Todos os processos metabólicos em árvores são controlados por fatores exógenos (temperatura, precipitação, fotoperíodo) e endógenos (hormonal), que variam conforme a estação do ano. Possivelmente, as diferentes alterações metabólicas sofridas pelas plantas do cafeeiro possam influenciar o processo de embriogênese somática ao longo das diferentes estações do ano, dependendo das condições fisiológicas das plantas doadoras de explantes. Nesse estudo avaliou-se a influência da época do ano na calogênese e formação de embriões de oito genótipos de Coffea arabica [H-4782-10-225 (C. 1076), H-4782- 7-724 (C. 1297), H-4782-7-625 (C. 1056), H-4782-7-785 (C. 1400), H-4782-7-585 (C. 557), H-4782- 7-788 (C. 1977), H-3717-5 (C. 662) e H-3717-9 (C. 1300)]. Estes genótipos pertencem ao germoplasma Icatu, oriundos do Programa de Melhoramento do Cafeeiro, do IAC, que se originou a partir do cruzamento entre Coffea arabica cv Bourbon Vermelho e Coffea canephora cv Robusta, feito em 1950. Coletaram-se mensalmente folhas das plantas dos oito genótipos em campo experimental do IAC, em Campinas, ao longo dos anos de 2000, 2001 e até junho de 2002. Os explantes foram inoculados em meio de indução de calos, sendo transferidos, quando atingiam 20 a 30 mm de diâmetro, para a formação de embriões, que foram postos a germinar. Avaliou-se a intensidade de formação de calos, o seu crescimento (em diâmetro) e a formação de embriões. A intensidade de formação de calos foi medida pela maior ou menor formação dos calos ao redor do explante (nota visual, onde a ausência de formação recebeu nota 0 e a maior formação 4). A intensidade de formação de calos foi maior nas estações de primavera (3,3) e verão (2,8) e menor no outono (1,8) e inverno (1,5). O diâmetro dos calos apresentou resultado similar à intensidade de formação de calos tanto nas estações de primavera (21,7 mm) e verão (17,4 mm) quanto de outono (11,0 mm) e inverno (3,7 mm). Além disto, no outono e inverno, os genótipos 1300, 1400 e 1977 não formaram calo ou, quando o fizeram, o diâmetro foi muito reduzido. O genótipo 662 atingiu em média maior diâmetro de calo (27,8 e 17,3 mm) enquanto o 557 o menor (7,6 e 1,1 mm), nos anos de 2000 e 2001, respectivamente. Por outro lado, a formação de embriões foi maior no verão (508) e outono (1491) e muito reduzida na primavera (89) e inverno (19).
Indução de calos de explantes foliares de genótipos de café
(2000) Almeida, Julieta Andrea Silva; Simioni, Karen Cristina Marques; Fazuoli, Luiz Carlos; Ramos, Luís Carlos da Silva; Consórcio Brasileiro de Pesquisa e Desenvolvimento do Café
Estudou-se a capacidade de indução de calos de explantes foliares de oito plantas de café altamente heterozigotas, originárias de uma planta Arabusta e ascendentes à variedade Icatu. Os explantes foram obtidos de folhas coletadas mensalmente, desde de 18/01/1999. Nas primeiras sete coletas verificou-se a ocorrência de baixa porcentagem de formação de calos nos explantes, sendo que os formados tiveram diâmetro de 0,5 a 3 mm, tornaram-se altamente oxidados e escuros após cerca de trinta dias de seu aparecimento. No entanto, a partir da oitava coleta, verificou-se tanto aumento da porcentagem de explantes com calos quanto uma elevação do diâmetro dos mesmos. Assim, suspeitou-se que essa alteração de resposta pudesse estar associada ao estádio fisiológico das plantas quando da coleta das folhas, já que a planta de cafeeiro passa por diferentes estádios fenológicos ao longo do ano. A partir da oitava coleta, verificou-se também que esses explantes formaram calos maiores quando mantidos no escuro, até 37 mm, aproximadamente.
Obtenção de embriões a partir de calos de genótipos de Coffea
(2001) Almeida, Julieta Andrea Silva; Simioni, Karen Cristina Marques; Fazuoli, Luiz Carlos; Ramos, Luís Carlos da Silva; Consórcio Brasileiro de Pesquisa e Desenvolvimento do Café
Obtiveram-se embriões a partir de calos de oito genótipos de Coffea, que possuem elevado nível de heterozigose, intermediários ao Programa de Melhoramento de Café Icatu do IAC, utilizando a embriogênese somática a partir de explantes foliares. Planeja-se testar os clones desses genótipos mais tarde no campo. Calos de cada genótipo foram obtidos a partir de folhas das plantas desses oito genótipos que se acham no campo. Foram realizadas 25 coletas mensais de folhas, onde foram inoculados 9.750 explantes foliares em fase de pré-cultura, que em seguida foram transferidos para meio de indução de calos. Quando os calos atingiram diâmetro médio de 20 mm, foram transferidos para meio de diferenciação morfológica, para a formação de embriões. No momento, dispõe-se de cerca de 1.001 calos em meio de diferenciação morfológica. Os calos apresentaram respostas diferenciadas em número de embriões formados, destacando-se os genótipos 662, 1300, 1400 e 1977 com o maior número de embriões, enquanto os genótipos 1297, 1076, 1056 e 557 tiveram número menor. O genótipo 557 formou apenas um embrião, caracterizando eficiência baixa. Esse resultado indicou que os calos de todos os genótipos possuem capacidade de formação de embriões.