Navegando por Autor "Cid, Luís Pedro Barrueto"

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Efeito de várias concentrações de BAP/ANA, sob condições in vitro, sobre a gema apical de três cultivares de café
(2000) Cid, Luís Pedro Barrueto; Ramos, Andrea Rachel Cruz; Consórcio Brasileiro de Pesquisa e Desenvolvimento do Café
"Seedlings" IAPAR-59, Catuaí Vermelho e Catuaí Vermelho 81 provenientes de embriões isolados de sementes previamente esterilizadas, foram inoculadas em meio sólido MS suplementado com várias combinações de BAP/ANA (0/0; 5/1; 10/1 e 15/1 mM) visando indução de multibrotação, sob condições ambientais de 16 h luz (aproximadamente 30 mm m-s-1) e temperatura de 27 ± 2°C. Os resultados depois de oito semanas revelaram alongamento das gemas apicais e não indução de multibrotação. Os cultivares que mais alongaram foram IAPAR-59 e CV-81, sendo que IAPAR-59 na combinação 5/1 foi quem mais alongou. Estes resultados embora inesperados, são importantes porque possibilitam uma via de crescimento rápido de eixos caulinares a partir de gemas apicais, os quais podem ser usados como fonte de gemas visando desenhos experimentais relacionados com a multibrotação.
Embriogênese somática em Coffea arabica a partir de explantes foliares
(2001) Cid, Luís Pedro Barrueto; Ramos, Andrea Rachel Cruz; Cooperativa dos Cafeicultores do Triângulo Mineiro
Explantes foliares de "seedlings" cultivados in vitro de Coffea arabica cv. Rubi, Catuaí Vermelho 81 e IAPAR 59 foram inoculados in vitro. Dois tipos de experimentos foram realizados. No primeiro, os explantes foram inoculados em MS suplementados com 4 mM de Picloram. Todos os explantes ficaram no escuro à temperatura padrão de 27 ± 2oC. Depois de quatro semanas , os explantes revelaram 100% de indução de calos. Por isso, o material de Rubi e Catuaí Vermelho 81 foi transferido para meio SP suplementado com 0, 12, 24 e 48 mM de BAP, enquanto o material de IAPAR 59, para 48 mM de BAP. Quando a indução de embriões somáticos começou, eles foram transferidos para meio SP sem BAP, presença de luz e temperatura-padrão. No segundo experimento, explantes foliares dos três cultivares foram colocados em meio SP suplementado com 0, 2,5 e 5,0 mM de BAP. O material ficou no escuro à temperatura-padrão. Nestas condições, apenas o material de IAPAR 59 apresentou embriogênese somática, direta neste caso, enquanto os outros dois cultivares, nem embriogênese nem calogênese. Por isso, apenas o material de IAPAR 59 foi transferido para meio SP sem BAP para promover a germinação e crescimento dos embriões somáticos igual que no experimento anterior, ficando na luz e temperatura padrão. Em geral, a germinação transcorreu em alta percentagem, porém foram observadas anormalidades em alguns casos: no desenvolvimento radicular ou parte aérea. Por outro lado, as plântulas desenvolvidas foram transferidas para vermiculita e mantidas no laboratório por 15 dias, e depois para terra em casa de vegetação, onde originaram plantas similares às originadas por sementes. Embora se tenha conseguido um protocolo simples e inédito de embriogênese somática nas cultivares mencionadas, são necessários maiores estudos para aumentar a qualidade e quantidade da freqüência embriogênica.
Indução de multibrotação em C. arabica cv. Catuaí vermelho/81, usando diferentes concentrações de BAP em biorreator de imersão permanente (BIPER)
(2001) Cid, Luís Pedro Barrueto; Ramos, Andrea Rachel Cruz; Consórcio Brasileiro de Pesquisa e Desenvolvimento do Café
A multiplicação in vitro visando a produção em grande escala de um genótipo comercial é uma meta perseguida por qualquer laboratório de micropropagação. Por isso, no presente trabalho são relatados resultados de micropropagação usando biorreator de imersão permanente (BIPER). Assim, brotos de C. arabica cv. Catuaí vermelho 81 foram inoculados em meio líquido básico P suplementado com 0, 12 e 24 mM de BAP. Foram inoculados dois frascos de biorreator por tratamento, com 16 brotos cada um. Ao final de 45 dias de cultivo em BIPER, foi constatado incremento significativo no peso, no número de brotos e na altura destes no tratamento de 24 mM de BAP, o que representa uma taxa de multiplicação oito vezes superior ao controle e duas vezes em relação ao outro tratamento. Os resultados alcançados demonstram a viabilidade do sistema para multiplicação in vitro da referida cultivar e encorajam a continuação dos trabalhos nesta linha de pesquisa.