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Calogênese in vitro em anteras de Coffea arabica L.
(Editora UFLA, 2004-07) Palú, Ednamar Gabriela; Silva, Adriano Bortolotti da; Pasqual, Moacir
O café é um dos mais importantes produtos do mercado internacional; porém, o tempo gasto e os recursos despendi- dos são fatores limitantes para o melhoramento do cafeeiro por meio de métodos convencionais. Contudo, a cultura de anteras surge como uma alternativa viável e de curto prazo para solução desses problemas. Com o presente trabalho, objetivou-se a produção de dihaplóides com a cultura de anteras do cafeeiro (androgênese indireta), buscando um protocolo para a fase de indução de calos. Para tanto, foi efetuada a assepsia dos botões florais e das anteras, que, em seguida, foram inoculadas em meio IC e mantidas no escuro por 8 semanas, sob temperatura de 25 o C ± 1. Para induzir a calogênese em anteras da cv. Acaiá Cerrado, foram testadas as concentrações de 2,4-D (0, 1, 2 e 4 mg.L -1 ) x cinetina (0, 2, 4 e 8 mg.L -1 ) e 2,4-D (0; 0,5; 1 e 2 mg.L -1 ) x AIB (0; 0,5; 1 e 2 mg.L -1 ) mais 2iP (2 mg.L -1 ) e, para a cv. Rubi, as concentrações de 2,4-D (0, 1, 2 e 4 mg.L -1 ) x cinetina (0, 2, 4 e 8 mg.L -1 ). Foi observado que a maior porcentagem de indução de calogênese em anteras na cv. Acaiá Cerrado ocorre com as combinações de 2,4-D (2 mg.L -1 ) + cinetina (1,9 mg.L -1 ) e 2,4-D (0,86 mg.L -1 ) + AIB (1 mg.L -1 )+ 2iP (2 mg.L -1 ); para cv. Rubi, a combinação de 2,4-D (1,9 mg.L -1 ) e cinetina (4 mg.L -1 ).
Indução in vitro de calogênese em anteras e brotações em segmentos nodais de Coffea arabica L.
(Universidade Federal de Lavras, 2002-03-25) Palú, Ednamar Gabriela; Pasqual, Moacir
Objetivou-se estabelecer um protocolo de indução de calos a partir de anteras e estudar a indução de brotações em segmentos nodais, observando a influência da gema apical, do número de gemas e posição de inoculação do explante em Coffea arabica L. Na indução de calogênese em anteras, foi efetuada a assepsia dos botões florais, em seguida as anteras foram extraídas, inoculadas em meio IC e mantidas no escuro por 8 semanas, sob temperatura de 25 ºC. Devido à alta contaminação das anteras inoculas, mesmo com a assepsia realizada nos.botões florais, foi realizado um primeiro experimento testando o pré-tratamento ou não das anteras retiradas em câmara de fluxo laminar, em concentração de 25% de PPM'M (v/v) durante 2 min. e inoculação em diferentes concentrações de PPM'M (0;0,06;0,125;0,250:0,500;0,750 e 1 mL.L-1) adicionadas ao meio de cultura. Para induzir a calogênese em anteras da cv. Acaiá Cerrado foram testadas as concentrações de 2,4-D (0,1,2 e 4 mg.L-1) x cinetina (0,2,4 e 8 mg.L-1) e 2,4-D (0; 0,5; 1 e 2 mg.L-1) x AIB (0; 0,5: 1 e 2 mg.L-1) mais 2 iP (2 mg.L-1) e, para a cv. Rubi, as concentrações de 2,4-D (0,1,2 e 4 mg.L-1) x cinetina (0,2,4 e 8 mg.L-1). Na indução de brotações em segmentos nodais, os explantes foram provenientes de plantas preestabelecidas “in vitro”. Utilizou-se o meio de cultura “MS” suplementado com 3 mg.L-1 de GA; + 6 mg.L-1 de BAP. Os experimentos foram incubados em salas de crescimento com temperatura de 25 + 1 *C e fotoperíodo de 16 horas , sob 35 uM.m-2.s-1 de intensidade luminosa. Foi observada a influência da gema apical, do número de gemas e a posição dos explantes na indução de brotações das cultivares Caturra, Catuaí e Icatu. Conclui-se que o anti-contaminante PPM!'M é eficiente na assepsia das anteras de cafeeiro, através do pré-tratamento destas com solução de 25% (v/v) ou adição de 0,500 mg.L-1 do produto ao meio de cultura. A maior porcentagem de indução de calogênese em anteras na cv. Acaiá Cerrado ocorre com as combinações de 2,4-D (2 mg. L-1) + cinetina (1,9 mg.L-1) e 2,4-D (0,86 mg.L-1) + AIB (1 mg.L-1)+ 2 iP (2 mg.L-1); para cv. Rubi a combinação de 2,4-D (1,9 mg.L-1) e cinetina (4 mg.L-1). Para indução de brotações conclui-se que a utilização de explantes sem a gema apical, com 3 pares de gemas e inoculados na posição vertical, favorecem o maior número de brotações em segmentos nodais de Coffea arabica L.