Uso do BAP e 2iP combinados com AIB, 2,4-D e ANA na indução de calos em folhas de Coffea arabica L.

Abstract

As técnicas de cultivo in vitro, apresentam um coeficiente de multiplicação muito mais alto do que as técnicas convencionais, independente dos fatores de estação e clima, pois podem ser utilizadas durante todo o ano, permitindo ainda um crescimento contínuo, quebra da dormência e possibilitando brotação em cascata. Por outro lado, existe toda uma gama de explantes (folhas, pedúnculos florais) que podem ser utilizados em condições in vitro, contribuindo para aumentar o coeficiente de multiplicação. Objetivou-se verificar o efeito de AIB, 2,4-D e ANA, associadas com BAP e 2iP na indução de calos em folhas de cafeeiro. Utilizaram-se como explantes, folhas de Coffea arabica L. cv. Acaiá Cerrado, oriundas de plântulas cultivadas in vitro, durante seis meses. O meio nutritivo utilizado foi MS, fixando-se BAP (1,1 mg.L-1) em um experimento e 2iP (1,0 mg.L-1) em outro. Os tratamentos foram constituídos de AIB (0,0; 0,1; 0,5 e 1,0 mg.L-1), 2,4-D (0,0; 1,1; 5,5 e 11,0 mg.L-1) e ANA (0,00; 0,001; 0,01 e 0,02 mg.L-1). O delineamento foi inteiramente casualizado, com 4 repetições e 4 folhas por parcela. O uso da combinação AIB x BAP e 2,4-D x 2iP proporcionaram os melhores resultados na indução e tamanho de calos.In vitro culture techniques presents a higher multiplication coefficient than conventional techniques, independent of related to season and climate factors, since may be used throughout the year, permitting yet a continuous growth with a large number of sprouts and break dormancy. On the other hand, there is all kinds of explants (leaves, floral peduncle) which are used on in vitro conditions, helping out to increase the multiplication coefficient. The objective of this work was to verify the effect of IBA, 2,4-D and NAA, associated to BAP and 2iP on Coffea arabica L. leaves callus induction. It was used as explants, leaves of Coffea arabica L. cv. Acaiá Cerrado, originated from seedlings during six months in vitro cultivated. The nutritive medium used was MS, fixing the BAP (1.1 mg.L-1) in one experiment and 2iP in other. The treatments performed were IBA (0.0; 0.1; 0.5 and 1.0 mg. L-1), 2,4-D (0.0; 1.1; 5.5 and 11.0 mg. L-1) and NAA (0.00; 0.001; 0.01 and 0.02 mg.L-1). It was used a completely randomized design with 4 replications and 4 leaves per plot. The use of combinations IBA x BAP and 2,4-D x 2iP presented the best results on callus induction and development.