EMBRIOGÊNESE SOMATICA INDIRETA EM CLONES ELITE DE Coffea arabica : MULTIPLICAÇÃO DE CALOS

Abstract

Objetivou-se comparar a taxa de multiplicação de calos embriogênicos de dois clones de Coffea arabica, selecionados para resistência à ferrugem e de alta produtividade, em dois meios de cultura, nos sistemas de cultivo gelificado e líquido. O experimento foi conduzido no Laboratório de Cultura de Tecidos da Fundação Procafé, em Varginha, MG. Os calos foram induzidos a partir de explantes foliares em meio nos meios PM/SM conforme protocolo descrito por Teixeira et al., (2004) e para a multiplicação, foram testados dois meios de cultura (meio do estágio dois de Albarran et al., 2004 e meio de multiplicação de Teixeira et al., 2004) e dois sistemas de cultivo (gelificado e líquido). O delineamento experimental utilizado foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial 2 x 2, com 5 repetições por tratamento. As avaliações foram realizadas aos 21, 42 e 63 dias após a instalação do experimento, por meio da pesagem dos calos. Verificou-se que o potencial de multiplicação de calos embriogênicos é influenciado pelo genótipo e meio de cultura e que o sistema gelificado apresentou maior eficiência na multiplicação de calos embriogênicos dos clones estudados quando comparado ao sistema líquido.This work aimed to compare the embryogenic calli multiplication of two Coffea arabica clones selected for rust resistance and high yield in two media in both solid and liquid cultivation systems. The experiments were conducted at the Fundação Procafé Tissue Culture Laboratory in Varginha, MG. The protocol described by Teixeira et al (2004) was used for calli induction. For calli multiplication the treatments were made up of two media (stage two of Albarran et al., 2004, and multiplication medium described by Teixeira et al., 2004) and two cultivation systems (solid and liquid). A randomized –block design with a 2 x 2 factorial arrangement with 5 replications per treatment was used. Evaluations were carried out at 21, 42, and 63 days after the experiment had been installed, by calli weighing. The embryogenic calli multiplication potential is influenced by the genotype. When compared to the liquid system, the solid system had the most influence upon the embryogenic calli of the clones studied.