Muniz, Maria de Fátima S.Campos, Vicente PauloCastragnone-Sereno, PhilippeAlmeida, Maria Ritta A.Carneiro, Regina M. D. G.Embrapa - Café2015-01-142015-01-142009Muniz, Maria de Fátima S.; Campos, Vicente Paulo; Castragnone-Sereno, Philippe; Almeida, Maria Ritta A.; Carneiro, Regina M. D. G. Diversidade de populações de Meloidogyne exigua provenientes do cafeeiro. In: Simpósio de Pesquisa dos cafés do Brasil (6. : 2009 : Vitória, ES). Anais Brasília, D.F: Embrapa - Café, 2011 (1 CD-ROM), 7p.http://www.sbicafe.ufv.br/handle/123456789/2820Trabalho apresentado no Simpósio de Pesquisa dos Cafés do Brasil (6. : 2009 : Vitória, ES). Anais Brasília, D.F: Embrapa - Café, 2011Estudos isoenzimáticos e técnicas moleculares (SCAR e RAPD-PCR) foram realizados em 15 populações de três raças de Meloidogyne exigua, parasitas do cafeeiro no Brasil, Bolívia e Costa Rica e em uma população obtida de seringueira no Brasil. Esses estudos revelaram quatro fenótipos de esterase (E1, E2, E2a e E3) e três de malato- desidrogenase (N1, N1a e N2) para populações de M.exigua. O fenótipo enzimático mais comum foi E2N1. Os primers SCAR ex-D15F/R em condição multiplex-PCR permitiram a identificação de dezesseis populações de M. exigua. Análises filogenéticas mostraram alto polimorfismo intra-específico (25,9-59,6%) para todas as populações estudadas. Entretanto, todas se agruparam com 100% de bootstrap, mostrando consistência na identificação da espécie. Em geral, não foi observada nenhuma correlação entre o perfil enzimático, raças e polimofismo genético para as populações estudadas. A população do nematóide virulenta ao cafeeiro genótipo IAPAR 59, originária de Bom Jesus de Itabapoana, foi um M. exigua típico, considerando características morfológicas, citológicas, enzimáticas e moleculares.Isozymes (esterase and malate dehydrogenase), SCAR and RAPD-PCR were studied in 15 populations of three races of Meloidogyne exigua, collected in coffee-producing areas in Brazil, Bolivia and Costa Rica and one population from rubber tree plantations in Brazil. This study revealed four esterase phenotypes (E1, E2, E2a, E3) and three malate dehydrogenase phenotypes (N1, N1a, N2) for M. exigua populations. The most common multienzyme phenotype was E2N1. Sixteen populations of M. exigua were tested in Multiplex PCR using SCAR primers ex-D15F/R that allowed the identification of all M. exigua populations. Phylogenetic analyses showed high intraspecific polymorphism (25.9–59.6%) for all M. exigua studied. However, all populations clustered together with 100% of bootstrap showing the consistency of species identification. In general, no correlation was found between enzymatic profile, race and genetic polymorphism of the studied populations. The virulent population from Bom Jesus de Itabapoana is a typical M. exigua, considering morphological, cytological, enzymatic and molecular approaches.pt-BRCoffea arabica, isoenzimas, characterização morfológica, marcadores moleculares, SCAR, RAPD, nematóide das galhas.Coffea arabica, isozymes, morphological characterization, molecular markers, SCAR, RAPD, root-knot nematode.DIVERSIDADE DE POPULAÇÕES DE Meloidogyne exigua PROVENIENTES DO CAFEEIRODIVERSITY OF Meloidogyne exigua POPULATIONS FROM COFFEEArtigo