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Caracterização citomolecular de três espécies de Coffea L: C. eugenioides, C. canephora e C. dewevrei
(2001) Barbosa, Rosicler L.; Pierozzi, Neiva I.; Lombello, Ricardo A.; Silvarolla, Maria Bernadete; Pinto-Maglio, Cecília A. F.; Consórcio Brasileiro de Pesquisa e Desenvolvimento do Café
Este trabalho teve como objetivo a caracterização de três espécies diplóides do gênero Coffea - C. eugenioides, C. canephora e C. dewevrei - através da qualificação do padrão da cromatina, utilizando-se os fluorocromos DAPI (4’6-diamino-2-phenylindole) e CMA 3 (cromomicina); bem como a determinação das seqüências de rDNA das regiões organizadoras do nucléolo, por meio da técnica de hibridação in situ fluorescente de DNA (FISH). O bandamento com DAPI foi negativo para as três espécies. O bandamento com a cromomicina mostrou-se positivo e revelou diferenças em intensidade e número de bandas nas três espécies. Igualmente, a técnica de hibridação in situ revelou diferenças nas regiões nucleolares para essas espécies.
Estudos citogenéticos em Coffea L. e Psilanthus Hook. F. com o uso de CMA/DAPI e Fish
(2003) Lombello, Ricardo A.; Pinto-Maglio, Cecília A. F.; Consórcio Brasileiro de Pesquisa e Desenvolvimento do Café
Os gêneros Coffea e Psilanthus são taxonomicamente muito próximos e sua citogenética apresenta poucos estudos devido ao reduzido tamanho dos cromossomos de suas espécies e à simetria cromossômica que estes apresentam. Com o surgimento das técnicas de citogenética molecular, que permitem a identificação de bandas de heterocromatina bem como seqüências específicas de DNA nos cromossomos, novas perspectivas se abriram para a caracterização citogenética destas espécies. Neste trabalho estudamos quatro espécies do Banco de Germoplasma de Café do IAC: Coffea brevipes, C. racemosa, Psilanthus bengalensis e P. travancorensis. Para as quatro espécies a literatura apresenta somente dados de número cromossômico, sendo este 2n=22, número estável e conservado para as espécies diplóides de café. Para os ensaios de bandamento heterocromáticos utilizamos os fluorocromos CMA 3 e DAPI. Para os procedimentos de FISH (Fluorescence in situ hybridization) utilizamos as sondas pTa71 e pScT7, específicas para a localização dos sítios de DNA ribossômico 18S-5.8S-26S (NOR) e 5S respectivamente. Como esperado, as quatro espécies apresentaram cromossomos relativamente pequenos (1-3mm) e simétricos. Nenhuma das espécies apresentou bandas DAPI positivas. C. racemosa e P. travancorensis apresentaram dois pares de bandas CMA 3 positivas enquanto as outras duas espécies apresentaram somente um par. Apenas C. racemosa apresentou mais de um par de sítios NOR. Todas as espécies apresentaram apenas um par de sítios de DNA ribossômico 5S. Embora tenhamos observado uma marcante similaridade cromossômica entre as espécies e gêneros estudados, as análises comparativas baseadas nestes marcadores citogenéticos contribuíram para a caracterização cariotípica destas espécies, além de trazer mais dados para posteriores discussões taxonômicas dentro do grupo.