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    Genetic polymorphism among 14 elite Coffea arabica L. cultivars using RAPD markers associated with restriction digestion
    (Sociedade Brasileira de Genética, 2003) Sera, Tumoru; Ruas, Paulo Maurício; Ruas, Claudete de Fátima; Diniz, Leandro Eugênio Cardamone; Carvalho, Valdemar de Paula; Rampim, Leandro; Ruas, Eduardo Augusto; Silveira, Sheila Recepute da
    Knowledge of the genetic variability among genotypes is important for the transfer of useful genes and to maximize the use of available germplasm resources. This study was carried out to assess the genetic variability of 14 elite Coffea arabica cultivars using random amplified polymorphic DNA (RAPD) associated with a prior digestion of genomic DNA with restriction endonucleases. The accessions were obtained from the Coffea collection maintained at the Instituto Agronômico do Paraná (IAPAR), located in Londrina, Paraná, Brazil. Twenty-four informative RAPD primers, used in association with restriction enzymes, yielded 330 reproducible and scorable DNA bands, of which 224 (68%) were polymorphic. The amplified products were used to estimate the genetic variability using Dice’s similarity coefficient. The data matrix was converted to a dendrogram and a three-dimensional plot using principal coordinate analysis. The accessions studied were separated into clusters in a manner that was consistent with the known pedigree. The associations obtained in the dendrogram and in the principal coordinate analysis plot suggest the probable origin of the Kattimor cultivar. The RAPD technique associated with restriction digestion was proved to be a useful tool for genetic characterization of C. arabica genotypes making an important contribution to the application of molecular markers to coffee breeding.
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    Assessment of genetic variability within and among coffee progenies and cultivars using RAPD markers
    (Sociedade Brasileira de Genética, 2003) Silveira, Sheila Recepute; Ruas, Paulo Maurício; Ruas, Claudete de Fátima; Sera, Tumoru; Carvalho, Valdemar de Paula; Coelho, Alexandre Siqueira Guedes
    The RAPD technique associated with restriction digestion of genomic DNA was used to assess the genetic variability within and among nine populations of Coffea arabica, including six progenies belonging to the Sarchimor germplasm, the progeny PR 77054-40-10 (Catuaí Vermelho IAC 81 x Icatu), and two commercial cultivars (IAPAR 59 and Catuaí Vermelho IAC-81). These populations were evaluated using analysis of molecular variance (AMOVA), genetic similarity among progenies, and percentage of polymorphic loci. A total of 99 RAPD markers were evaluated of which 67 (67.67%) were polymorphic. AMOVA showed that 38.5% and 61.5% of the genetic variation was distributed among and within populations, respectively. The fixation index (FST) of the genotypes was 0.385. The mean genetic variability estimated within populations ranged from 15.58 (IAPAR 59) to 8.27 (Catuaí Vermelho IAC 81). A distinct level of genetic variability was revealed for each of the coffee progenies and varieties studied. The methodology used in this investigation was useful to determine the genetic variability within and among C. arabica L. populations providing significant information for coffee breeding.
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    Genetic diversity among forty coffee varieties assessed by rapd markers associated with restriction digestion
    (Instituto de Tecnologia do Paraná - Tecpar, 2005-07) Diniz, Leandro Eugênio Cardamoni; Ruas, Claudete de Fátima; Carvalho, Valdemar de Paula; Torres, Fabrício Medeiros; Ruas, Eduardo Augusto; Santos, Melissa de Oliveira; Sera, Tumoru; Ruas, Paulo Maurício
    The genetic variability of 40 accessions of C. arabica was evaluated using a combination of the random amplified polymorphic DNA (RAPD) technique and restriction digestion of genomic DNA. The genetic variability and the relatedness among all accessions were initially evaluated using 195 RAPD primers which revealed a very low level of genetic variation. To improve the efficiency in the detection of polymorphism, the genomic DNA of all accessions were submitted to digestion with restriction endonucleases prior to PCR amplification. A total of 24 primers combined with restriction digestion of DNA rendered 318 bands, of which 266 (83.65%) were polymorphic. The associations among genotypes were estimated using UPGMA-clustering analysis. The accessions were properly clustered according to pedigree and agronomic features. The ability to distinguish among coffee accessions was greater for RAPD plus restriction digestion than for RAPD alone, providing evidences that the combination of the techniques was very efficient for the estimation of genetic relationship among C. arabica genotypes.
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    Determinação de marcador molecular associado à resistência a Meloidogyne paranaensis em Coffea arabica L.
    (Embrapa Café, 2015) Macedo, Camila Ronchi; Ruas, Claudete de Fátima; Fernandes, Thiago; Gaino, Ana Paulo Silva Campos; Ruas, Eduardo Augusto; Machado, Andressa Cristina Zambolim; Sera, Tumoru; Sera, Gustavo Hiroshi; Ruas, Paulo Maurício
    Meloidogyne paranaensis é um agente patogênico que desestabiliza a cultura de Coffea arabica L. A resistência genética é uma das principais alternativas de controle, porém é rara em plantas de C. arabica, mas alta em C. canephora e C. liberica. Recentemente foi lançada no mercado a cultivar IPR100, que apresenta resistência a M. paranaensis. Este trabalho teve por objetivo identificar e isolar marcadores moleculares associados à resistência a M. paranaensis. Foram utilizadas plantas F2 resultantes do cruzamento entre IAPAR 59 x G37 (resistente). Utilizou-se bulks de plantas resistentes e suscetíveis da geração F2, os quais foram submetidos a 299 combinações de primers AFLP. Sete locos AFLP sugeriram associação com a resistência ao nematoide, porém destes, somente o loco 4 (EcoRI AGG/MseI CTT) mostrou estar associado a resistência a M. paranaensis. Este loco foi transformado no marcador SCAR Ca_Nem1, o qual foi validado em IPR 100 e IAPAR 59, sendo que o mesmo amplificou em 95% das plantas resistentes. Através de análises in silico demonstrou-se que a sequência do SCAR Ca_Nem1 tem alta similaridade com o fator de transcrição MYB46 e o gene de resistência RGA1. Os dados deste trabalho mostram que o marcador SCAR Ca_Nem1 tem potencial para a seleção assistida de novos cultivares de C. arabica resistentes a M. paranaensis.
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    Variabilidade genética em cultivares do ensaio nacional de Coffea arabica L.
    (Embrapa Café, 2015) Macedo, Camila Ronchi; Chaves, Camila Lucas; Góes, Bruna Delgado; Ruas, Eduardo Augusto; Bejatto, Nataiane Cristina; Lopes, Patrícia Juliana; Matias, Otavio Pollo; Rodrigues, Kaique Marques; Souza, Natalia Luiz de; Ruas, Claudete de Fátima; Sera, Tumoru; Sera, Gustavo Hiroshi; Ruas, Paulo Maurício
    Os programas de pesquisa e melhoramento de Coffea arabica L. resultaram na obtenção de cultivares com expressivas produtividades e adaptadas às diversas regiões produtoras, classificando o Brasil como maior produtor e exportador no cenário mundial. Um dos grandes desafios para os programas de melhoramento genético é superar a produtividade das melhores cultivares. A avaliação da variabilidade genética é crucial para futuros planejamentos nesses programas. O objetivo desse trabalho foi verificar a variabilidade genética entre e dentro de cultivares do Ensaio Nacional de Café pela técnica de AFLP. Foi detectada uma variação na porcentagem de locos polimórficos de 23,90% a 69,47%, e a diversidade gênica de Nei (Hs) variou de 0, 064 a 0, 199. A média da distância genética de Huff variou de 7,61 ±3,1 a 13,46 ±4,7. AMOVA revelou uma variância de 79,04% dentro e 20,96% entre cultivares. O FST par-a-par evidenciou distâncias genéticas de 0,007 a 0,491 entre cultivares. A AMOVA entre cultivares lançados em diferentes épocas mostrou um aumento da variabilidade genética na década de 1990, com uma pequena redução a partir de 2000. E AMOVA entre diferentes centros de pesquisa mostrou uma variabilidade genética maior (93,93%) para as cultivares do IAPAR. O dendograma mostrou a existência de três grupos, sendo o mesmo confirmado pela coordenada principal e análise bayesiana. Todas essas análises mostram que as 32 cultivares apresenta diferenças da variabilidade genética tanto dentro como entre, sendo que esses dados poderão ser utilizados em futuros programas de melhoramento genético.