Biblioteca do Café
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Resultados da Pesquisa
Item Diferenças genéticas entre seleções de café (Coffea arabica L.) da mesma origem avaliadas por RAPD com digestão prévia com enzima de restrição(2001) Ruas, Paulo Maurício; Sera, Tumoru; Ruas, Claudete de Fátima; Diniz, L. C.; Torres, F. M.; Carvalho, Valdemar de Paula; Rampim, Leandro; Ruas, Eduardo Augusto; Silveira, S. R.; Consórcio Brasileiro de Pesquisa e Desenvolvimento do CaféMarcadores moleculares RAPD, obtidos após digestão do DNA genômico com enzimas de restrição, foram utilizados para análise da distância genética em 14 variedades de Coffea arabica. Vinte e quatro primers RAPD amplificaram um total de 330 fragmentos dos quais 224 (68%) foram polimórficos. Os produtos de amplificação foram analisados pelo método de agrupamentos UPGMA, construído a partir de uma matriz de distância genética. A cultivar Mundo Novo foi a que apresentou maior distância genética (variando de 0,27 to 0,43) e pode portanto ser utilizada em cruzamentos que devem resultar em híbridos com maior performance. Os resultados sugerem a possível origem da cultivar Kattimor. Algumas das associações observadas na análise dos grupos mostram que as cultivares Caturra Vermelho e Caturra Amarelo mostraram uma distância genética de 0,18 e, dentre as linhagens irmãs do IAPAR-59, a cultivar ‘IAPAR-75163-12’ é a mais distinta. Além disso, os marcadores RAPD mostram que o F-2 derivado do cruzamento ‘IAPAR-59’ X ‘Mundo Novo’ apresenta uma distância genética de 0,16 e 0,41 em relação aos dois cultivares, respectivamente. Os resultados mostram que marcadores RAPD, obtidos após a digestão do DNA genômico com enzimas de restrição, são eficientes para a caracterização genética de genótipos C. arabica além de fornecer informação importante sobre a provável origem do cultivar Kattimor.Item Identificação de marcador molecular ligado ao porte de planta em C. arabica(2000) Ruas, Paulo Maurício; Ruas, Claudete de Fátima; Azevedo, Lucas B. de; Carvalho, Valdemar de Paula; Ruas, Eduardo Augusto; Sera, Tumoru; Consórcio Brasileiro de Pesquisa e Desenvolvimento do CaféA metodologia de RAPD foi utilizada para identificação de marcador molecular, relacionado com a característica porte da planta em C. arabica. DNA de dez plantas de porte alto e dez de porte baixo, obtidas de uma geração F2, foram extraídos e, após quantificação, reunidos em "bulk". Os bulks de DNA de plantas de porte baixo e porte alto foram utilizados para amplificação com 120 primers de RAPD. Três primers que sugeriram a presença de marcador específico para porte das plantas foram amplificados com DNA das dez plantas de porte baixo e dez plantas de porte alto, individualmente. Um dos marcadores com aproximadamente 1.2 kb, sugeridos nos bulks foi confirmado, ocorrendo em todas as plantas que apresentavam porte baixo. Nenhuma das plantas de porte alto apresentou este marcador, sugerindo fortemente uma associação com a característica em questão. Em continuidade ao projeto este marcador será clonado e sequenciado para verificar sua relação com a característica porte da planta. Após o sequenciamento, as 24 bases do início e do final do fragmento serão utilizadas para construção de dois primers de PCR específicos (SCAR) que serão utilizados para seleção assistida de plantas de porte baixo.