Prospecção de promotores tecido-específicos em café
dc.contributor.author | Almeida, Juliana D. | |
dc.contributor.author | Barros, Leila M.G. | |
dc.contributor.author | Santos, Daiene B. M. | |
dc.contributor.author | Cotta, Michelle G. | |
dc.contributor.author | Barbosa, Eder. A. | |
dc.contributor.author | Cação, Sandra B. | |
dc.contributor.author | Eira, Miriam T. S. | |
dc.contributor.author | Alves, Gabriel S.C. | |
dc.contributor.author | Vinecky, Felipe | |
dc.contributor.author | Pereira, L.F.P. | |
dc.contributor.author | Silva, Felipe R. | |
dc.contributor.author | Andrade, A. C. | |
dc.contributor.author | Marraccini, Pierre | |
dc.contributor.author | Carneiro, M. | |
dc.date.accessioned | 2017-11-29T17:09:39Z | |
dc.date.available | 2017-11-29T17:09:39Z | |
dc.date.issued | 2008-12 | |
dc.description.abstract | A maioria dos organismos transgênicos relatados na literatura foi obtida utilizando promotores constitutivos. No entanto, existem restrições econômicas, ambientais e de biossegurança relacionadas à expressão indiscriminada (constitutiva) de genes heterólogos. O uso de promotores tecido-específicos e induzidos podem suavizar esses problemas por limitar a expressão do transgene aos tecidos e às condições necessárias. Os promotores atualmente utilizados pela EMBRAPA são de propriedade transnacional, onerando as pesquisas e causando dependência tecnológica. Portanto, o objetivo deste trabalho foi o de encontrar e caracterizar promotores específicos de tecidos e órgãos em Coffea spp. Nós utilizamos o banco de dados genoma Café como ferramenta in silico para identificar genes expressos preferencialmente em raiz, folha e fruto. Dessa forma, achamos 72 candidatos órgão-específicos: 18 expressos em folhas, 14 em raiz e 40 em frutos. Alguns desses candidatos foram testados in vitro utilizando-se ensaios RT- PCR, PCR semi-quantitativa, northern blotting e qPCR. Todos os quatro candidatos folha-específicos testados (GCFo1, GCFo2, GCFo3 e GCFo4) e pelo menos um dos dois candidatos fruto- específicos testados (GCFr1 e GCFr2) tiveram o seu caráter órgão-específico confirmado. Ensaios de expressão temporal e espacial mostraram que GCFr2 tem um pico de expressão no endosperma, 180 dias depois do florescimento. Os genes mais expressos de folha (GCFo3 e GCFo4) e de fruto (GCFr2) foram usados como sondas para isolar seus respectivos promotores através do screening de bibliotecas de BAC ou utilizando a técnica de 5 ́RACE. | pt_BR |
dc.format | 8 páginas | pt_BR |
dc.identifier.citation | ALMEIDA, J. D. et al. Prospecção de promotores tecido-específicos em café. Brasília: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, Comunicado Técnico, n. 187. 2008. 8 p. | pt_BR |
dc.identifier.issn | 9192-0099 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/9214 | |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.publisher | Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia | pt_BR |
dc.relation.ispartofseries | Comunicado Técnico;n.187 | |
dc.subject.classification | Cafeicultura::Genética e melhoramento | pt_BR |
dc.title | Prospecção de promotores tecido-específicos em café | pt_BR |
dc.type | Boletim Técnico | pt_BR |