Prospecção de promotores tecido-específicos em café

dc.contributor.authorAlmeida, Juliana D.
dc.contributor.authorBarros, Leila M.G.
dc.contributor.authorSantos, Daiene B. M.
dc.contributor.authorCotta, Michelle G.
dc.contributor.authorBarbosa, Eder. A.
dc.contributor.authorCação, Sandra B.
dc.contributor.authorEira, Miriam T. S.
dc.contributor.authorAlves, Gabriel S.C.
dc.contributor.authorVinecky, Felipe
dc.contributor.authorPereira, L.F.P.
dc.contributor.authorSilva, Felipe R.
dc.contributor.authorAndrade, A. C.
dc.contributor.authorMarraccini, Pierre
dc.contributor.authorCarneiro, M.
dc.date.accessioned2017-11-29T17:09:39Z
dc.date.available2017-11-29T17:09:39Z
dc.date.issued2008-12
dc.description.abstractA maioria dos organismos transgênicos relatados na literatura foi obtida utilizando promotores constitutivos. No entanto, existem restrições econômicas, ambientais e de biossegurança relacionadas à expressão indiscriminada (constitutiva) de genes heterólogos. O uso de promotores tecido-específicos e induzidos podem suavizar esses problemas por limitar a expressão do transgene aos tecidos e às condições necessárias. Os promotores atualmente utilizados pela EMBRAPA são de propriedade transnacional, onerando as pesquisas e causando dependência tecnológica. Portanto, o objetivo deste trabalho foi o de encontrar e caracterizar promotores específicos de tecidos e órgãos em Coffea spp. Nós utilizamos o banco de dados genoma Café como ferramenta in silico para identificar genes expressos preferencialmente em raiz, folha e fruto. Dessa forma, achamos 72 candidatos órgão-específicos: 18 expressos em folhas, 14 em raiz e 40 em frutos. Alguns desses candidatos foram testados in vitro utilizando-se ensaios RT- PCR, PCR semi-quantitativa, northern blotting e qPCR. Todos os quatro candidatos folha-específicos testados (GCFo1, GCFo2, GCFo3 e GCFo4) e pelo menos um dos dois candidatos fruto- específicos testados (GCFr1 e GCFr2) tiveram o seu caráter órgão-específico confirmado. Ensaios de expressão temporal e espacial mostraram que GCFr2 tem um pico de expressão no endosperma, 180 dias depois do florescimento. Os genes mais expressos de folha (GCFo3 e GCFo4) e de fruto (GCFr2) foram usados como sondas para isolar seus respectivos promotores através do screening de bibliotecas de BAC ou utilizando a técnica de 5 ́RACE.pt_BR
dc.format8 páginaspt_BR
dc.identifier.citationALMEIDA, J. D. et al. Prospecção de promotores tecido-específicos em café. Brasília: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, Comunicado Técnico, n. 187. 2008. 8 p.pt_BR
dc.identifier.issn9192-0099
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/9214
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherEmbrapa Recursos Genéticos e Biotecnologiapt_BR
dc.relation.ispartofseriesComunicado Técnico;n.187
dc.subject.classificationCafeicultura::Genética e melhoramentopt_BR
dc.titleProspecção de promotores tecido-específicos em cafépt_BR
dc.typeBoletim Técnicopt_BR

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